هیئت تجدید نظر دفتر ثبت اختراعات اروپا «EPO»، رأی عدم اعتبار پتنت متعلق به «Bristol-Myers Squibb» که نوعی ماده مخدر جدید ضد سرطان را معرفی می نماید، را صادر نمود. این تصمیم که در تاریخ بیست و چهارم جولای سال جاری میلادی اعلام گردید، اعتبار پتنت به شماره «1169038» مربوط به ترکیب «Dasatinib» را لغو نمود.
به گزارش «LSIPR»، این ترکیب نوعی درمان هدفمند برای بیماری سرطان خون به شمار می‌رود که تحت نام تجاری «Sprycel» در بازار عرضه شده و در طی سال 2016 میلادی در سراسر جهان به فروش 1.8 میلیارد دلاری رسیده است. «BMS» که صاحب امتیاز پتنت مذکور به شمار می‌رود، اعلام کرده است که تصمیم هیئت تجدید نظر تأثیری بر دیگر پتنت های ثبت شده این شرکت در خارج از اروپا و نیز دیگر پتنت های مرتبط با «Sprycel» نخواهد داشت.
طبق اظهارات منتشر شده از سوی «EPO»، این پتنت به دلیل گستردگی در تعریف ترکیباتی از یک فرمول کلی، قابلیت محافظت ندارد.
به گفته جیمز رات، یکی از وکلای حقوقی درگیر در این ارزیابی، لغو این پتنت منجر به تغییر و تحولات شگرف احتمالی در بازار فروش «BMS» خواهد شد. با توجه به عدم محافظت‌های قانونی، فروش انحصاری محصول «Sprycel» در اروپا می‌تواند با چالش‌هایی روبرو گردد. وی در این زمینه افزود: «با توجه به پایان اعتبار پتنت فوق‌الذکر در سال 2020 میلادی و محافظت‌های قانونی جانبی که می‌توانست تا سال 2025 میلادی تمدید گردد، این تصمیم «EPO» منجر به از دست دادن هشت سال مالکیت انحصاری «BMS» بر روی این ماده مخدر درمانی خواهد شد.»
